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Le 2-nitrothiophène, portant le numéro CAS 609-40-5, est un composé organique appartenant à la classe des nitroaromatiques, plus précisément les nitrothiophènes. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, bien que son apparence exacte puisse varier en fonction de sa pureté et des conditions de stockage. Ce composé chimique trouve des applications dans divers contextes de recherche et industriels en raison de ses propriétés chimiques uniques.
Structure chimique et formule:
Le 2-nitrothiophène a la formule moléculaire C4H3NOS, avec une masse molaire de 125,14 g/mol. Sa structure consiste en un cycle thiophène (un cycle hétérocyclique à cinq chaînons contenant un atome de soufre) avec un groupe nitro (-NO2) attaché au deuxième atome de carbone du soufre. Cette disposition confère à la molécule sa réactivité et ses propriétés caractéristiques.
Propriétés physiques du 2-nitrothiophène CAS 609-40-5:
Apparence: Liquide incolore à jaune pâle
Odeur: Caractéristique, piquant
Densité: Légèrement supérieur à l'eau (approximatif)
Point d'ébullition: Modérément élevée, autour de 220°C (selon pression et pureté)
Point de fusion: En dessous de la température ambiante, ce qui en fait un liquide dans des conditions standards
Solubilité: Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le benzène
Propriétés chimiques et réactivité de 2-Nitrothiophène CAS 609-40-5:
Le 2-Nitrothiophène est connu pour son caractère électrophile, notamment en raison de la présence du groupe nitro. Ce groupe peut subir diverses réactions, notamment une réduction pour former des amines, des réactions de déplacement avec des nucléophiles et des réactions de substitution dans certaines conditions. Le cycle thiophène lui-même contribue également au profil de réactivité, permettant des réactions de substitution au niveau de l'atome de soufre ou des réactions d'addition à travers le cycle.
Applications:
Recherche: Le 2-nitrothiophène est utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes, en particulier ceux contenant des hétérocycles soufrés. Il est précieux dans le développement de nouvelles applications pharmaceutiques, agrochimiques et scientifiques des matériaux.
Industriel: Bien qu'il ne soit pas aussi largement utilisé que certains autres composés nitroaromatiques, le 2-nitrothiophène peut trouver des applications de niche dans la production de colorants, pigments ou autres produits chimiques spécialisés spécifiques.
Le 2-nitrothiophène, portant le numéro CAS 609-40-5, est un composé organique appartenant à la classe des nitroaromatiques, plus précisément les nitrothiophènes. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, bien que son apparence exacte puisse varier en fonction de sa pureté et des conditions de stockage. Ce composé chimique trouve des applications dans divers contextes de recherche et industriels en raison de ses propriétés chimiques uniques.
Structure chimique et formule:
Le 2-nitrothiophène a la formule moléculaire C4H3NOS, avec une masse molaire de 125,14 g/mol. Sa structure consiste en un cycle thiophène (un cycle hétérocyclique à cinq chaînons contenant un atome de soufre) avec un groupe nitro (-NO2) attaché au deuxième atome de carbone du soufre. Cette disposition confère à la molécule sa réactivité et ses propriétés caractéristiques.
Propriétés physiques du 2-nitrothiophène CAS 609-40-5:
Apparence: Liquide incolore à jaune pâle
Odeur: Caractéristique, piquant
Densité: Légèrement supérieur à l'eau (approximatif)
Point d'ébullition: Modérément élevée, autour de 220°C (selon pression et pureté)
Point de fusion: En dessous de la température ambiante, ce qui en fait un liquide dans des conditions standards
Solubilité: Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le benzène
Propriétés chimiques et réactivité de 2-Nitrothiophène CAS 609-40-5:
Le 2-Nitrothiophène est connu pour son caractère électrophile, notamment en raison de la présence du groupe nitro. Ce groupe peut subir diverses réactions, notamment une réduction pour former des amines, des réactions de déplacement avec des nucléophiles et des réactions de substitution dans certaines conditions. Le cycle thiophène lui-même contribue également au profil de réactivité, permettant des réactions de substitution au niveau de l'atome de soufre ou des réactions d'addition à travers le cycle.
Applications:
Recherche: Le 2-nitrothiophène est utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes, en particulier ceux contenant des hétérocycles soufrés. Il est précieux dans le développement de nouvelles applications pharmaceutiques, agrochimiques et scientifiques des matériaux.
Industriel: Bien qu'il ne soit pas aussi largement utilisé que certains autres composés nitroaromatiques, le 2-nitrothiophène peut trouver des applications de niche dans la production de colorants, pigments ou autres produits chimiques spécialisés spécifiques.
