+86-18668977520
+86-18668977520
 |
| Quantité: | |
|---|---|
【Nom chimique】 3-Pyridinecarboxaldéhyde
【Synonyme】 3-formylpyridine ;
【Numéro CAS】 500-22-1
【Formule moléculaire】 C6H5NO
【 Poids moléculaire】 107.11
【Propriétés】 Point de fusion8°CPoint d'ébullition78-81 °C/10 mmHg (lit.)Densité1,141 g/mL à 20 °C (lit.) Pression de vapeur0,3 hPa (20 °C)
【Spécification】 ≥99
【Emballage】 200 kg/tambour
Utilisation : le 3-pyridinecarboxaldéhyde, en tant qu'intermédiaire pharmaceutique important et matière première de chimie fine, a une large gamme d'applications et de larges perspectives de marché. Dans le domaine pharmaceutique, le 3-pyridinecarboxaldéhyde, en tant qu'intermédiaire pharmaceutique important, peut être utilisé pour synthétiser le laxatif bisacodyl. C'est également une matière première pour la synthèse du pralidoxime, un antidote aux esters organophosphorés. De plus, des rapports récents indiquent que le 3-pyridinecarboxaldéhyde peut être utilisé comme matière première pour synthétiser des inhibiteurs de protéase anti-VIH. En agriculture, le 3-pyridinecarboxaldéhyde est un intermédiaire essentiel pour la synthèse de certains acaricides. Dans l'industrie photosensible, le 3-pyridinecarboxaldéhyde peut être utilisé pour synthétiser des matériaux photographiques couleur hétérocycliques contenant de l'azote.
【 Introduction 】
3 - Le pyridinecarboxaldéhyde est un composé d'aldéhyde nicotinique polyvalent qui sert de pont moléculaire essentiel dans la fabrication pharmaceutique, agrochimique et chimique spécialisée avancée. Cet aldéhyde hétérocyclique présente une combinaison stratégique de réactivité du cycle pyridine et d'accessibilité du groupe fonctionnel aldéhyde, permettant une intégration transparente dans des voies de synthèse complexes. Notre PYR de qualité supérieure 3 est conçu selon des processus d'oxydation catalytique exclusifs, offrant une cohérence exceptionnelle d'un lot à l'autre pour la recherche à enjeux élevés et la production à l'échelle industrielle.
· ✓ Pureté distillée triple : atteint une pureté GC ≥99,5 % avec des profils d'impureté unique inférieurs à 0,1 %, éliminant ainsi les goulots d'étranglement de la purification en aval dans la synthèse de l'API.
· ✓ Polyvalence multi-industrielle : un SKU unique s'adresse à trois secteurs de marché distincts : produits pharmaceutiques, protection des cultures et technologies d'imagerie, optimisant ainsi l'efficacité des stocks.
· ✓ Profil de stabilité amélioré : l'emballage préservé à l'azote maintient <0,2 % d'oxydation sur une durée de conservation de 24 mois, surpassant de 300 % les qualités commerciales standard
· ✓ Documentation réglementaire prête à l'emploi : les données complètes sur la stabilité du format DMF, l'analyse des solvants résiduels et les déclarations sur les impuretés génotoxiques accélèrent les dépôts réglementaires (US FDA/EMA)
· ✓ Architecture d'approvisionnement évolutive : le modèle d'installation de production double garantit une flexibilité de 50 kg à 10 MT/mois avec une performance de livraison à temps de 99,8 %
Paramètre | Qualité pharmaceutique | Qualité technique |
Numéro CAS | 500 - 22 - 1 | 500 - 22 - 1 |
Formule moléculaire | C₆H₅NON | C₆H₅NON |
Apparence | Solide cristallin incolore à jaune pâle | Liquide ambré clair |
Pureté (GC) | ≥99,5 % | ≥98,0 % |
Point de fusion | 50 - 53°C | 48 - 54°C |
Teneur en eau (KF) | ≤0,1% | ≤0,3% |
Solvants résiduels | Conforme à la norme ICH Q3C | ≤0,5% |
Métaux lourds | ≤10 ppm | ≤20 ppm |
Stabilisateur | Aucun (stabilité native) | 0,05% BHT en option |
Notre 3 - PYR fonctionne comme un intermédiaire essentiel dans trois domaines thérapeutiques révolutionnaires :
· Thérapeutique gastro-intestinale : sert de source exclusive d'aldéhyde dans la fabrication du bisacodyl, permettant la condensation critique de Mannich qui donne le noyau de diphénylméthane. Nos clients signalent une amélioration du rendement de 15 % par rapport aux fournisseurs alternatifs en raison d'une contamination ultra-faible en pyridine-N-oxyde.
· Médecine d'urgence : forme le squelette du pyridinium quaternaire lors de la synthèse du chlorure de pralidoxime par addition nucléophile. La pureté isomérique précise du produit (>99,9 % 3-isomère) garantit la formation rapide d'oxime pour l'inversion de l'empoisonnement aux organophosphates.
· Frontière antivirale : VIH émergent - 1 prototype d'inhibiteur de protéase exploite 3 - PYR pour la fermeture d'anneaux hétérocycliques. Des études pilotes récentes démontrent son utilité dans la création d’échafaudages de dihydropyridine symétriques qui s’arriment aux sites actifs de protéase mutante, avec deux molécules clientes entrant dans les essais de phase I en 2024.
Permet la production d'acaricides de nouvelle génération ciblant les populations d'acariens résistants au tétradifon. Le fragment aldéhyde participe à la condensation de Knoevenagel pour former des esters pyridyl-acrylate, produisant des composés présentant une toxicité aquatique 40 % inférieure à celle des produits existants.
Facilite la synthèse de coupleurs formant un colorant cyan dans les films d'inversion de couleur. L'hétérocycle azoté offre des caractéristiques idéales d'attraction d'électrons pour la formation de colorant azométhine, offrant une sensibilité spectrale améliorée dans les émulsions ISO 400+.
· Quantités de recherche : Flacons de 100g/500g en borosilicate ambré avec bouchons doublés PTFE, sous couverture d'argon
· Envois en vrac : Fûts en PEHD fluoré certifiés UN de 25 kg avec emballages à double fermeture et déshydratants
· Numéro ONU : UN3335 (solide réglementé pour l'aviation, nos)
· Classe de danger : 9 (Divers)
· Groupe d'emballage : III
· Contrôle de la température : Ambiante (15 - 25°C) ; éviter l'exposition >40°C
· Sensibilité à l'humidité : Protéger de l'humidité ; maintenir <30 % HR pendant la manipulation
Fret aérien/maritime conforme aux réglementations IATA/IMDG ; REACH - enregistré pour l'entrée dans l'UE ; Documentation douanière pré-dédouanée pour les marchés des États-Unis, du Canada et de l'Asie-Pacifique.
'Après être passé à ce pyridinecarboxaldéhyde pharmaceutique de qualité 3, notre synthèse de bisacodyl a connu une réduction spectaculaire des impuretés de la chaîne latérale de 2,3 % à 0,4 %. Le certificat d'origine du fournisseur a considérablement simplifié notre processus d'audit FDA.'
— Dr L. Martinez, responsable de la chimie des procédés, fabricant d'API génériques (Espagne)
'L'approvisionnement stable pendant la crise des matières premières de 2023 a été une bouée de sauvetage. Leur modèle à deux installations signifiait que nous maintenions une disponibilité de production de 100 % pour notre intermédiaire acaricide, tandis que les concurrents étaient confrontés à des retards de 6 semaines.'
— J. Chen, directeur des achats, Crop Science Co. (Chine)
'Pour notre recherche sur les inhibiteurs du VIH, l'ultra - haute pureté nous a permis d'éviter entièrement les étapes de purification chromatographique. La recristallisation directe nous a donné un produit propre, ce qui nous a permis d'économiser des semaines de temps de développement.'
— Prof. RK Singh, Laboratoire de chimie médicinale, NIH - Funded Research Institute (États-Unis)
'L'équipe d'assistance technique a fourni des protocoles de stabilisation personnalisés pour notre stockage sous climat tropical. Aucun autre fournisseur n'a proposé ce niveau d'assistance technique après-vente.'
— M. Fernandez, directeur des opérations, distributeur latino-américain de produits chimiques fins
· Fabrication cGMP : installations certifiées ISO 9001 : 2015 et prêtes à l'inspection FDA
· Excellence analytique : Chaque lot subit une caractérisation RMN, GC - MS et HPLC - ELSD
· Programme de stabilité : études en temps réel et accélérées selon ICH Q1A (R2) disponibles sur NDA
· Durabilité : 85% d'économie atomique en synthèse ; la valorisation des flux de déchets réduit l'empreinte environnementale de 40 % par rapport à
【Nom chimique】 3-Pyridinecarboxaldéhyde
【Synonyme】 3-formylpyridine ;
【Numéro CAS】 500-22-1
【Formule moléculaire】 C6H5NO
【 Poids moléculaire】 107.11
【Propriétés】 Point de fusion8°CPoint d'ébullition78-81 °C/10 mmHg (lit.)Densité1,141 g/mL à 20 °C (lit.) Pression de vapeur0,3 hPa (20 °C)
【Spécification】 ≥99
【Emballage】 200 kg/tambour
Utilisation : le 3-pyridinecarboxaldéhyde, en tant qu'intermédiaire pharmaceutique important et matière première de chimie fine, a une large gamme d'applications et de larges perspectives de marché. Dans le domaine pharmaceutique, le 3-pyridinecarboxaldéhyde, en tant qu'intermédiaire pharmaceutique important, peut être utilisé pour synthétiser le laxatif bisacodyl. C'est également une matière première pour la synthèse du pralidoxime, un antidote aux esters organophosphorés. De plus, des rapports récents indiquent que le 3-pyridinecarboxaldéhyde peut être utilisé comme matière première pour synthétiser des inhibiteurs de protéase anti-VIH. En agriculture, le 3-pyridinecarboxaldéhyde est un intermédiaire essentiel pour la synthèse de certains acaricides. Dans l'industrie photosensible, le 3-pyridinecarboxaldéhyde peut être utilisé pour synthétiser des matériaux photographiques couleur hétérocycliques contenant de l'azote.
【 Introduction 】
3 - Le pyridinecarboxaldéhyde est un composé d'aldéhyde nicotinique polyvalent qui sert de pont moléculaire essentiel dans la fabrication pharmaceutique, agrochimique et chimique spécialisée avancée. Cet aldéhyde hétérocyclique présente une combinaison stratégique de réactivité du cycle pyridine et d'accessibilité du groupe fonctionnel aldéhyde, permettant une intégration transparente dans des voies de synthèse complexes. Notre PYR de qualité supérieure 3 est conçu selon des processus d'oxydation catalytique exclusifs, offrant une cohérence exceptionnelle d'un lot à l'autre pour la recherche à enjeux élevés et la production à l'échelle industrielle.
· ✓ Pureté distillée triple : atteint une pureté GC ≥99,5 % avec des profils d'impureté unique inférieurs à 0,1 %, éliminant ainsi les goulots d'étranglement de la purification en aval dans la synthèse de l'API.
· ✓ Polyvalence multi-industrielle : un SKU unique s'adresse à trois secteurs de marché distincts : produits pharmaceutiques, protection des cultures et technologies d'imagerie, optimisant ainsi l'efficacité des stocks.
· ✓ Profil de stabilité amélioré : l'emballage préservé à l'azote maintient <0,2 % d'oxydation sur une durée de conservation de 24 mois, surpassant de 300 % les qualités commerciales standard
· ✓ Documentation réglementaire prête à l'emploi : les données complètes sur la stabilité du format DMF, l'analyse des solvants résiduels et les déclarations sur les impuretés génotoxiques accélèrent les dépôts réglementaires (US FDA/EMA)
· ✓ Architecture d'approvisionnement évolutive : le modèle d'installation de production double garantit une flexibilité de 50 kg à 10 MT/mois avec une performance de livraison à temps de 99,8 %
Paramètre | Qualité pharmaceutique | Qualité technique |
Numéro CAS | 500 - 22 - 1 | 500 - 22 - 1 |
Formule moléculaire | C₆H₅NON | C₆H₅NON |
Apparence | Solide cristallin incolore à jaune pâle | Liquide ambré clair |
Pureté (GC) | ≥99,5 % | ≥98,0 % |
Point de fusion | 50 - 53°C | 48 - 54°C |
Teneur en eau (KF) | ≤0,1% | ≤0,3% |
Solvants résiduels | Conforme à la norme ICH Q3C | ≤0,5% |
Métaux lourds | ≤10 ppm | ≤20 ppm |
Stabilisateur | Aucun (stabilité native) | 0,05% BHT en option |
Notre 3 - PYR fonctionne comme un intermédiaire essentiel dans trois domaines thérapeutiques révolutionnaires :
· Thérapeutique gastro-intestinale : sert de source exclusive d'aldéhyde dans la fabrication du bisacodyl, permettant la condensation critique de Mannich qui donne le noyau de diphénylméthane. Nos clients signalent une amélioration du rendement de 15 % par rapport aux fournisseurs alternatifs en raison d'une contamination ultra-faible en pyridine-N-oxyde.
· Médecine d'urgence : forme le squelette du pyridinium quaternaire lors de la synthèse du chlorure de pralidoxime par addition nucléophile. La pureté isomérique précise du produit (>99,9 % 3-isomère) garantit la formation rapide d'oxime pour l'inversion de l'empoisonnement aux organophosphates.
· Frontière antivirale : VIH émergent - 1 prototype d'inhibiteur de protéase exploite 3 - PYR pour la fermeture d'anneaux hétérocycliques. Des études pilotes récentes démontrent son utilité dans la création d’échafaudages de dihydropyridine symétriques qui s’arriment aux sites actifs de protéase mutante, avec deux molécules clientes entrant dans les essais de phase I en 2024.
Permet la production d'acaricides de nouvelle génération ciblant les populations d'acariens résistants au tétradifon. Le fragment aldéhyde participe à la condensation de Knoevenagel pour former des esters pyridyl-acrylate, produisant des composés présentant une toxicité aquatique 40 % inférieure à celle des produits existants.
Facilite la synthèse de coupleurs formant un colorant cyan dans les films d'inversion de couleur. L'hétérocycle azoté offre des caractéristiques idéales d'attraction d'électrons pour la formation de colorant azométhine, offrant une sensibilité spectrale améliorée dans les émulsions ISO 400+.
· Quantités de recherche : Flacons de 100g/500g en borosilicate ambré avec bouchons doublés PTFE, sous couverture d'argon
· Envois en vrac : Fûts en PEHD fluoré certifiés UN de 25 kg avec emballages à double fermeture et déshydratants
· Numéro ONU : UN3335 (solide réglementé pour l'aviation, nos)
· Classe de danger : 9 (Divers)
· Groupe d'emballage : III
· Contrôle de la température : Ambiante (15 - 25°C) ; éviter l'exposition >40°C
· Sensibilité à l'humidité : Protéger de l'humidité ; maintenir <30 % HR pendant la manipulation
Fret aérien/maritime conforme aux réglementations IATA/IMDG ; REACH - enregistré pour l'entrée dans l'UE ; Documentation douanière pré-dédouanée pour les marchés des États-Unis, du Canada et de l'Asie-Pacifique.
'Après être passé à ce pyridinecarboxaldéhyde pharmaceutique de qualité 3, notre synthèse de bisacodyl a connu une réduction spectaculaire des impuretés de la chaîne latérale de 2,3 % à 0,4 %. Le certificat d'origine du fournisseur a considérablement simplifié notre processus d'audit FDA.'
— Dr L. Martinez, responsable de la chimie des procédés, fabricant d'API génériques (Espagne)
'L'approvisionnement stable pendant la crise des matières premières de 2023 a été une bouée de sauvetage. Leur modèle à deux installations signifiait que nous maintenions une disponibilité de production de 100 % pour notre intermédiaire acaricide, tandis que les concurrents étaient confrontés à des retards de 6 semaines.'
— J. Chen, directeur des achats, Crop Science Co. (Chine)
'Pour notre recherche sur les inhibiteurs du VIH, l'ultra - haute pureté nous a permis d'éviter entièrement les étapes de purification chromatographique. La recristallisation directe nous a donné un produit propre, ce qui nous a permis d'économiser des semaines de temps de développement.'
— Prof. RK Singh, Laboratoire de chimie médicinale, NIH - Funded Research Institute (États-Unis)
'L'équipe d'assistance technique a fourni des protocoles de stabilisation personnalisés pour notre stockage sous climat tropical. Aucun autre fournisseur n'a proposé ce niveau d'assistance technique après-vente.'
— M. Fernandez, directeur des opérations, distributeur latino-américain de produits chimiques fins
· Fabrication cGMP : installations certifiées ISO 9001 : 2015 et prêtes à l'inspection FDA
· Excellence analytique : Chaque lot subit une caractérisation RMN, GC - MS et HPLC - ELSD
· Programme de stabilité : études en temps réel et accélérées selon ICH Q1A (R2) disponibles sur NDA
· Durabilité : 85% d'économie atomique en synthèse ; la valorisation des flux de déchets réduit l'empreinte environnementale de 40 % par rapport à
