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Pipéridinooxy(TEMPO)CAS 2564-83-2

État de disponibilité:
Quantité:

Nom chimique : Pipéridinooxy(TEMPO)

Synonymes chimiques : TEMPO,FREERADICAL ;TEMPO ;2,2',6,6'-Tetramethylpiperidin-1-oxyl ;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINOOXY,FREERADICAL ;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIEChimique albookDINOXY;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINOXYFREERADICAL;2,2,6,6-TETRAMETHYL-4-PIPERIDINYLOXY;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-1-OXYLFREERADICAL

N° CAS : 2564-83-2

Formule moléculaire : C₉H₁₈NO

Poids moléculaire : 156,25 g/mol

Présentation du produit

TEMPO (CAS 2564-83-2), chimiquement connu sous le nom de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyl , est un radical nitroxyde stable largement utilisé comme catalyseur pour l'oxydation des alcools et comme piégeur de radicaux libres en synthèse organique et en chimie des polymères. Il permet une oxydation hautement sélective des alcools primaires en aldéhydes ou acides carboxyliques, et des alcools secondaires en cétones, dans des conditions douces. Avec un dosage ≥98 % (GC), il convient aux applications de recherche en laboratoire et de synthèse industrielle.

Spécifications clés

Paramètre

Spécification

Nom du produit

TEMPO

Synonymes

2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle ; 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy; Radical libre TEMPO

Numéro CAS

2564-83-2

Formule moléculaire

C₉H₁₈NON

Poids moléculaire

156,25 g/mole

Dosage / Pureté

≥98 % (GC)

Apparence

Solide cristallin orange à rouge

Point de fusion

36–40 °C

Point d"ébullition

193 °C

Point d"éclair

67 °C

Stockage

2–8 °C, à l"abri de la lumière, sous gaz inerte recommandé

Applications

  • Catalyseur d'oxydation d'alcool : oxydation hautement sélective des alcools primaires en aldéhydes ou acides carboxyliques, et des alcools secondaires en cétones, à l'aide d'hypochlorite ou d'autres oxydants terminaux.

  • Scavenger de radicaux libres : utilisé comme agent de piégeage des radicaux, inhibiteur de polymérisation et stabilisant dans la recherche sur les polymères et les matériaux.

  • Spectroscopie ESR/EPR : Sonde structurale pour les études de résonance de spin électronique.

  • Synthèse organique : catalyse l'oxydation des sulfures en sulfoxydes et d'autres transformations sélectives.

Informations de sécurité importantes

  • Classification des risques : Classé dans la catégorie de corrosion/irritation cutanée 1B (H314) et de lésions oculaires graves (H318) . Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires.

  • Précautions de manipulation :  Porter des gants de protection, des vêtements de protection, des lunettes de protection et une protection du visage. Utiliser dans un endroit bien ventilé (hotte). Eviter l'inhalation de poussières et tout contact avec la peau et les yeux.

  • Numéro ONU : UN3263 (Solide corrosif, acide, organique, nsa) .

  • Stockage : Conserver entre 2 et 8 °C. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec. Protéger de la lumière.

Pourquoi choisir ce produit

  • Haute pureté : dosage ≥98 % (GC), adapté aux applications catalytiques et synthétiques nécessitant une activité radicalaire constante.

  • Réactivité bien documentée :  l'un des radicaux nitroxyde les plus étudiés, avec des protocoles établis pour l'oxydation de l'alcool et le piégeage des radicaux.

  • Cohérence des lots : une production contrôlée garantit des performances catalytiques reproductibles.

  • Documentation complète : COA et MSDS disponibles sur demande, y compris la classification des dangers et les conseils de manipulation sûre.

Emballage et stockage

  • Conditionnement standard : 5 g / 25 g / 100 g / 500 g / 1 kg en flacons en verre ambré ou en sachets aluminium, ou emballage personnalisé sur demande.

  • Conditions de stockage : Conserver entre 2 et 8 °C dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Gaz inerte (argon) recommandé pour le stockage longue durée.

  • Durée de conservation : 24 mois dans des conditions de stockage appropriées.

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