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Nom chimique : Pipéridinooxy(TEMPO)
Synonymes chimiques : TEMPO,FREERADICAL ;TEMPO ;2,2',6,6'-Tetramethylpiperidin-1-oxyl ;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINOOXY,FREERADICAL ;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIEChimique albookDINOXY;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINOXYFREERADICAL;2,2,6,6-TETRAMETHYL-4-PIPERIDINYLOXY;2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-1-OXYLFREERADICAL
N° CAS : 2564-83-2
Formule moléculaire : C₉H₁₈NO
Poids moléculaire : 156,25 g/mol
TEMPO (CAS 2564-83-2), chimiquement connu sous le nom de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyl , est un radical nitroxyde stable largement utilisé comme catalyseur pour l'oxydation des alcools et comme piégeur de radicaux libres en synthèse organique et en chimie des polymères. Il permet une oxydation hautement sélective des alcools primaires en aldéhydes ou acides carboxyliques, et des alcools secondaires en cétones, dans des conditions douces. Avec un dosage ≥98 % (GC), il convient aux applications de recherche en laboratoire et de synthèse industrielle.
Paramètre | Spécification |
|---|---|
Nom du produit | TEMPO |
Synonymes | 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle ; 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy; Radical libre TEMPO |
Numéro CAS | 2564-83-2 |
Formule moléculaire | C₉H₁₈NON |
Poids moléculaire | 156,25 g/mole |
Dosage / Pureté | ≥98 % (GC) |
Apparence | Solide cristallin orange à rouge |
Point de fusion | 36–40 °C |
Point d"ébullition | 193 °C |
Point d"éclair | 67 °C |
Stockage | 2–8 °C, à l"abri de la lumière, sous gaz inerte recommandé |
Catalyseur d'oxydation d'alcool : oxydation hautement sélective des alcools primaires en aldéhydes ou acides carboxyliques, et des alcools secondaires en cétones, à l'aide d'hypochlorite ou d'autres oxydants terminaux.
Scavenger de radicaux libres : utilisé comme agent de piégeage des radicaux, inhibiteur de polymérisation et stabilisant dans la recherche sur les polymères et les matériaux.
Spectroscopie ESR/EPR : Sonde structurale pour les études de résonance de spin électronique.
Synthèse organique : catalyse l'oxydation des sulfures en sulfoxydes et d'autres transformations sélectives.
Classification des risques : Classé dans la catégorie de corrosion/irritation cutanée 1B (H314) et de lésions oculaires graves (H318) . Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires.
Précautions de manipulation : Porter des gants de protection, des vêtements de protection, des lunettes de protection et une protection du visage. Utiliser dans un endroit bien ventilé (hotte). Eviter l'inhalation de poussières et tout contact avec la peau et les yeux.
Numéro ONU : UN3263 (Solide corrosif, acide, organique, nsa) .
Stockage : Conserver entre 2 et 8 °C. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec. Protéger de la lumière.
Haute pureté : dosage ≥98 % (GC), adapté aux applications catalytiques et synthétiques nécessitant une activité radicalaire constante.
Réactivité bien documentée : l'un des radicaux nitroxyde les plus étudiés, avec des protocoles établis pour l'oxydation de l'alcool et le piégeage des radicaux.
Cohérence des lots : une production contrôlée garantit des performances catalytiques reproductibles.
Documentation complète : COA et MSDS disponibles sur demande, y compris la classification des dangers et les conseils de manipulation sûre.
Conditionnement standard : 5 g / 25 g / 100 g / 500 g / 1 kg en flacons en verre ambré ou en sachets aluminium, ou emballage personnalisé sur demande.
Conditions de stockage : Conserver entre 2 et 8 °C dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Gaz inerte (argon) recommandé pour le stockage longue durée.
Durée de conservation : 24 mois dans des conditions de stockage appropriées.



