Tétrakis(triphénylphosphine)palladium
【Nom chimique】 Tétrakis(triphénylphosphine)palladium
【Synonyme】 (bêta-4) -palladiu ; Tetrakis (triphénylphosphine) palladium (0), 99,8 % (base métallique), Pd9 % min ; Tetrakis (triphénylphosphine) palladium (0) à conserver au réfrigérateur à l'abri de la lumière ; Tetrakis (triphénylpChemicalbookhosphine) p ; Tetrakis (triphénylphosphine) palladiu ; Tetrakis (triphénylphosphine)Palladium(0),Pd(PPh3)4;Terakis(triphénylphosphine)palladi;Tetrakis(triphénylphosphine)palladiuM(0),99,8%
【Numéro CAS】14221-01-3
【Formule moléculaire】 C72H60P4Pd
【Poids moléculaire】1155.561844
【Propriétés】 Point de fusion 103-107°C, pression de vapeur 0Pa à 25°C, conditions de stockage 2-8°C, solubilité soluble dans le chloroforme (petite quantité), l'acétate d'éthyle (petite quantité), le méthanol (petite quantité), poudre finement façonnée ou couleur de la plaque, couleur jaune vif à kaki
【Emballage】500g/baril
【Utilisatione】 Le palladium tétratriphénylphosphine est utilisé comme catalyseur dans les réactions de couplage telles que Suzuki, Kumada, Negishi, etc. ; Il peut être utilisé comme catalyseur spécialisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques et de pesticides (tels que le benzoate d'avermectine de méthylamine) et est largement utilisé dans d'importantes réactions d'isomérisation en tant que catalyseur de réaction de couplage latéral.
【Introduction】
Le palladium Tetrakis (triphénylphosphine), en abrégé Pd (PPh3) 4, est un important catalyseur de synthèse organique largement utilisé dans diverses réactions de couplage, notamment les réactions de couplage de Suzuki, Kumada et Negishi. Ces réactions jouent un rôle important dans la synthèse de médicaments et de pesticides, comme le benzoate d'émamectine.
Dans la réaction de couplage de Suzuki, le Pd (PPh3) 4 agit comme un catalyseur pour favoriser la réaction de couplage croisé entre l'acide boronique organique et les hydrocarbures halogénés, formant des liaisons carbone-carbone. Cette réaction se produit généralement à température ambiante et a une large gamme d’applicabilité de substrat, notamment les halogénures d’aryle, d’alkyle, de vinyle et d’alcynyle.
La réaction de couplage de Kumada est une réaction de couplage croisé entre le réactif de Grignard et des hydrocarbures halogénés catalysée par le nickel ou le palladium. L'avantage de cette réaction est qu'elle peut utiliser directement les réactifs de Grignard, évitant l'étape supplémentaire de conversion des réactifs de Grignard en composés de zinc, et convient à la synthèse de composés aromatiques asymétriques.
La réaction de couplage Negishi est une réaction de couplage croisé entre des réactifs organiques de zinc et des hydrocarbures halogénés catalysée par le nickel ou le palladium. Cette réaction a une large gamme d'applications sur les substrats, non limitée à la formation de groupes aromatiques, mais peut également être utilisée pour synthétiser divers composés contenant des liaisons carbone-carbone.
Le palladium Tetrakis (triphénylphosphine) est également confronté à certains défis dans le processus de synthèse, tels que la production de sous-produits difficiles à séparer, les problèmes de récupération des solvants et des catalyseurs, etc. Pour résoudre ces problèmes, les chercheurs développent de nouvelles méthodes de synthèse, telles que l'encapsulation des catalyseurs. dans des nanomatériaux poreux creux pour améliorer leur stabilité et leur recyclabilité.
De plus, le tétrakis (triphénylphosphine) palladium est sensible à la lumière et à l'air et doit être stocké dans un gaz inerte à l'abri de la lumière. Dans les applications pratiques, il peut fonctionner dans l'air pendant une courte période, mais il est préférable de fonctionner sous protection à l'azote ou à l'argon. L’importance de ce catalyseur dans la synthèse organique va de soi, puisqu’il joue un rôle crucial dans la synthèse de divers médicaments et pesticides.